Свидетельство о государственной регистрации
СГР выдаёт Роспотребнадзор, и это самый долгий из разрешительных документов. Ведём экспертизу и подачу целиком, чтобы заявка не вернулась из-за оформления.
Что такое СГР и кто его выдаёт
Свидетельство о государственной регистрации подтверждает, что продукция прошла санитарно-эпидемиологическую экспертизу и соответствует единым санитарным требованиям ЕАЭС. Выдаёт его Роспотребнадзор, а не орган по сертификации, поэтому процедура и сроки другие.
СГР бессрочно и действует во всех странах ЕАЭС. Запись хранится в реестре свидетельств, площадки и таможня проверяют документ именно там.
Для большинства категорий СГР не заменяет декларацию, а дополняет её. Например, на БАД нужны и свидетельство, и декларация по пищевому регламенту.
На какую продукцию нужен СГР
Перечень закрытый, он задан решением Комиссии Таможенного союза. Ниже категории, с которыми к нам обращаются чаще всего.
| Категория продукции | Что подтверждает экспертиза | Что учитывать |
|---|---|---|
| Биологически активные добавки | Безопасность состава и суточные дозировки | Требуется полный состав с указанием количеств |
| Детское питание | Соответствие возрастной группе | Каждая рецептура регистрируется отдельно |
| Товары для детей до трёх лет | Материалы и миграция веществ | Дополнительно нужна сертификация по ТР ТС 007/2011 |
| Детская косметика | Безопасность для кожи ребёнка | Оформляется вместе с декларацией по ТР ТС 009/2011 |
| Дезинфицирующие средства | Эффективность и класс опасности | Нужны протоколы по режимам применения |
| Бытовая химия | Состав и предупредительная маркировка | Часть позиций регистрируется, часть декларируется |
| Минеральная и питьевая вода | Состав и источник | Регистрируется по конкретному источнику |
Чем СГР отличается от декларации
Документы решают разные задачи и часто нужны одновременно, поэтому их путают.
| Признак | СГР | Декларация |
|---|---|---|
| Кто выдаёт | Роспотребнадзор | Заявитель регистрирует во ФГИС |
| Что проверяют | Санитарная безопасность состава | Соответствие техническому регламенту |
| Срок действия | Бессрочно | До 5 лет |
| Срок оформления | 25-30 дней | От 1 дня |
| Где проверяется | Реестр свидетельств о госрегистрации | ФГИС Росаккредитации |
Что нужно для подачи
- Полный количественный состав продукции
- Нормативный документ изготовителя, ГОСТ или ТУ
- Макет этикетки со всеми обязательными надписями
- Документы изготовителя и договор с ним
- Образцы для лабораторных исследований
- Данные о назначении и способе применения
Как проходит регистрация
- Экспертиза состава 2-4 дня Проверяем состав на запрещённые и ограниченные вещества, сверяем дозировки. На этом шаге отсеиваются рецептуры, которые не пройдут в принципе.
- Исследования 10-15 дней Передаём образцы в аккредитованную лабораторию, получаем протоколы по санитарным показателям.
- Подача в Роспотребнадзор 1-2 дня Формируем комплект и подаём заявление. Ведём переписку по замечаниям, если они появляются.
- Выдача свидетельства 10-15 дней Ведомство вносит запись в реестр и выдаёт свидетельство. Передаём документ и выписку.
Сроки и стоимость регистрации
| Вариант | Срок | Цена |
|---|---|---|
| СГР на бытовую химию | 25-30 дней | от 45 000 ₽ |
| СГР на детскую косметику | 25-35 дней | от 58 000 ₽ |
| СГР на биологически активную добавку | 30-40 дней | от 72 000 ₽ |
| СГР на дезинфицирующее средство | 35-45 дней | от 88 000 ₽ |
| Экспертиза состава до подачи | 2-4 дня | от 9 000 ₽ |
Отдельно оплачиваются лабораторные исследования, их состав зависит от категории. Экспертизу состава рекомендуем делать до основного договора: она стоит недорого и показывает, пройдёт ли рецептура.
Где проверить готовое свидетельство
Свидетельства хранятся в едином реестре ЕАЭС. По номеру видно заявителя, изготовителя, наименование продукции и дату выдачи. Площадки и таможня проверяют документ только там.
Важная деталь: наименование в свидетельстве должно совпадать с торговым названием на этикетке. Расхождение в одном слове превращает документ в бесполезный при проверке.
Почему заявки возвращают
- Состав указан не полностью Ведомство требует количественный состав. Формулировка «в составе натуральные компоненты» приводит к отказу сразу.
- Дозировки выше допустимых Для БАД это самая частая причина. Рецептуру приходится менять, а не переоформлять документы.
- Этикетка без обязательных сведений Отсутствие противопоказаний, условий хранения или данных изготовителя возвращает заявку.
- Нет нормативного документа Российскому производителю нужны ГОСТ или собственные ТУ. Без них регистрировать нечего.
- Наименование меняли по ходу Торговое название в заявлении, на этикетке и в протоколах должно совпадать буквально.